Endometriosi, nata l'associazione "EndoElba"

ISOLA D'ELBA — Già nel marzo 2021, un gruppo di donne elbane affette da endometriosi (malattia che colpisce quasi 3 milioni di donne in Italia), aveva iniziato a divulgare e promuovere informazione su cosa fosse questa patologia troppo spesso ancora poco conosciuta e diagnosticata. 

A marzo di quest'anno, mese della consapevolezza sull'Endometriosi, il gruppo di donne si è ampliato e rafforzato sul territorio elbano ed ha organizzato diverse iniziative tra cui dirette Facebook, l'inaugurazione di una panchina gialla a Portoferraio aderendo al progetto nazionale Endopank promosso dal gruppo rosa comunale e dall'Associazione "La voce di una è la voce di tutte" con il supporto del presidente Vania Mento ed un convegno che ha visto la presenza di dottoresse della Toscana esperte della malattia.

Ma è con il mese di maggio che le iniziative e la volontà di far conoscere ed informare soprattutto le giovani e qualunque donna possa scoprire in tempo di esserne affetta, si sono trasformati in una realtà concreta e più importante: è così che nasce la nostra Associazione Endoelba. 

"La costituzione di EndoElba - spiega dalla segreteria dell'associazione Silvia Saluz - vuole sensibilizzare ed informare il territorio sulle problematiche legate alla conoscenza dell'endometriosi, vuole attivare progetti finalizzati alla migliore conoscenza giovanile e molte altre iniziative che forniscano anche accoglienza e solidarietà a chi è affetto da questa malattia. Dalle diverse esperienze dolorose di noi donne elbane alla realizzazione di un progetto diventato una realtà concreta, diventato EndoElba Odv". 

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